Аутизм не приговор.

Аутизм не приговор.

Врачи диагностировали у ребёнка расстройство аутистического спектра (РАС), как жить дальше ? Мы решили представить вашему вниманию серию публикаций «от первого лица», затрагивающих эту тему. Родители, которые столкнулись с диагнозом РАС, поделятся с нами своими непростыми историями. Здесь не будет научных исследований, доказательных практик, только живые истории реальных людей , жителей нашего города. Может быть , у нас получится развеять придуманные обывателями штампы и мифы про аутизм.

Мой опыт жизни с ребенком с РАС можно назвать “стучись во все двери”. 

Как только становится ясно, что Ваш ребенок особенный, можно выкинуть все свои представления, ожидания и планы на будущее и начать жить по новому. Неопределенность , творческое приспособление, поиск путей, отчаяние от неудач и радость от успехов - все это есть и у “обычных” семей. Но у семей с особыми детьми этого всего несравнимо больше. Стандартный набор - “детский сад - школа - институт” будет для Вас звучать как - “жизненноважнокакой_детский сад”, или вообще его отсутствие. Так же со школой и с дальнейшим развитием, образованием. Мы с сыном попали в хороший коррекционный детский сад , потом в обычную школу, коррекционный класс. Но уже во втором классе стало ясно, что эта система не наша. Ребенок нервничал на контрольных, боялся выходить к доске, не понимал с одного раза задания. Школа не собиралась идти на встречу нашим потребностям и трудностям, и нам пришлось уйти. Ушли мы в вальдорфскую школу в Москве. Сначала с сыном занималась преподаватель этой школы на дому, ибо возить из Балашихи было очень хлопотно. Потом, нашли способ и возили. Параллельно занимались и музыкой, в студии с “обычными” детьми, и рисованием в нашей балашихинской студии. Там мне сказали - “Ну и что, что не говорит, рисует же? Рисует!”. 

Еще одна важная часть - врачи. Найти профессионала, вдумчивого и внимательного, очень трудно. С порога услышав, что все понятно, предсказуемо и “оставьте надежды на нормальную жизнь в будущем” - разворачивайтесь и уходите. Есть хорошие врачи, точно Вам говорю, ищите их. Вам не нужен диагноз, вам с ребенком нужны занятия, общение, развитие и питательная среда, психологически комфортная и развивающая. Создавайте такую жизнь себе и ребенку - это главное. 

Всем людям необходимо общение, развитие, интересная и насыщенная жизнь, дети с РАС не исключение. Наблюдайте, что интересно ребенку, отвечайте на его запросы и потребности, не сравнивайте с другими детьми, не тяните к “общей норме”, ее не существует. Найдите хороших дефектологов, психологов, логопедов, неважно - главное, чтобы вашего ребенка видели и развивали.

Общество наше по разному встречает особых детей, людей, к этому трудно быть готовым , но знать это надо. Как ребенок с РАС учится взаимодействовать с миром, так и окружающие учатся взаимодействовать с особыми людьми , и всем нелегко в этом деле. 
Важно, что именно в Ваших интересах помочь Вашему ребенку адаптироваться и социализироваться. Именно Вам это и делать… Совершать ежедневный маленький подвиг во имя будущего.

Чего бы хотелось от НКО и волонтеров… Возможности ребенку заниматься и общаться  за небольшие деньги или еще лучше, бесплатно (не представляю, как это устроить).

Волонтеры же могут помочь уставшим мамам, например, походом в магазин, это очень выручит, поверьте! Помощью в дороге с ребенком или, если ребенок остается дома с другими людьми, побыть с ним  какое-то время, чтобы освободить ту же маму.

Помощь нужна!

Автор: Анна Котляревская ( мама Ромы 22 года).

author

АНО развития социальной активности «Город друзей»

Открытая площадка для коммуникаций и поддержки социальных инициатив города Балашихи Московкой области.
Перейти на страницу

Чтобы Вы не пропустили ничего интересного, один раз в неделю мы пришлем новости